Teststikprop egnet og beregnet til funktionsafprøvning af isolationsovervågningsudstyr (IMD) i henhold til EN 61557-8, som er installeret i et Medicinsk IT-system.
Stikproppen kan tilsluttes en hybridstikadaptor til forbindelse af Schouko teststikprop, til dansk stik m. jord.
BEMÆRK: Hybridstikprop medfølger ikke.
Teststikproppen er tilsvarende egnet og beregnet til brug for test og afprøvning af udstyr til automatisk lokalisering af isolationsfejl i henhold til EN 61557-9 (IFLS), som er installeret i et Medicinsk IT-system.
Stikproppen er for Normalspænding UNmax. = AC 250V (IT-systemjording).
Stikproppen er udført med kapslingsklasse IP54.
Stikproppen er udstyret med interne modstande til generering af en symmetrisk isolationsfejl til jord (PE) i det medicinske IT-system. Dette til brug for eftervisning af korrekt af funktion af isolationsovervågningsudstyret jf. produktstandarden EN61557-8.
Anvendelse
1. Monter teststikprop og hybridstikadaptor.
2. Sæt teststikproppen med adaptor i en stikkontakt, som forsynes af et medicinsk IT-system.
3. Isolationsovervågningsudstyret skal reagere.
4. Isolationsovervågningen (i den medicinske IT tavle) og i alarm systemet skal angive responsværdien 46 kΩ, med en tolerance på ±10% ≈ 50 kΩ.
5. Hvis der anvendes udstyr til lokalisering af isolationsfejl (EDS-system), vil udstyret efter kort tid indikere på hvilken kreds isolationsfejlen er til stede (visning i eltavle eller på alarm systemet).
Evaluering
Isolationsovervågningsudstyr reagerer ikke:
- Isolationsovervågningsudstyret er defekt.
- Der anvendes isolationsovervågningsudstyr med passiv målemetode. Dette overholder ikke kravene i produktstandarden, da IMD’et både skal registrere symmetrisk og asymmetriske isolationsfejl.
- Anbefaling: Udskift isolationsovervågningsudstyret til et IMD (isolationsovervågningsudstyr) som anvender AMP-målemetode, for opfyldelse af kravene i produktstandarden EN 61557-8.
Isolationsovervågningsudstyr viser forkerte værdier:
- Isolationsovervågningsudstyret er defekt.
- Der anvendes isolationsovervågningsudstyr med DC-målemetode. IMD’en er ikke egnet og beregnet til brug i forbindelse med elektromedicinsk udstyr, medicinske IT-systemer og i systemer med switch mode strømforsyninger samt ikke egnet i systemer med PFC (effektfaktorkorrektionsfilter), da disse komponenter kan producere DC fejl.
- Anbefaling: Udskift isolationsovervågningsudstyret til et IMD (isolationsovervågningsudstyr) som anvender AMP-målemetode, for opfyldelse af kravene i produktstandarden EN 61557-8.
