KATEGORIEN “MEDICO TESTERE” OMFATTER

I mere end 30 år har Bender medicotester type UNIMET® været en velkendt betegnelse for både kvalitet og lang levetid. En Bender medico tester er en sikkerhedstester, og ensbetydende med fuldautomatisk rapportering af gennemført test af patientdele, elektromedicinsk udstyr (ME-udstyr) og elektromedicinske systemer (ME-system).



Tests udføres automatisk bl.a. op mod kravene i standarden IEC/EN 60601-1, hvor der gennemføres standardiseringsmæssig overensstemmende tests og målinger, via enkel betjening, ved brug af et simpelt brugerinterface.



Således borger UNIMET® for den elektriske sikkerhed ved brug af elektromedicinske udstyr (ME-udstyr), patientdele og et elektromedicinsk systemer, såvel som andre medicinske apparater der bringes ind i patientomgivelser i et medicinsk område gruppe 2, fx en operationsstue eller på en intensivafdeling, som er udført som et medicinsk IT-system.



UNIMET® kan med fordel anvendes i enhver medicoteknisk afdeling på hospitaler og sygehuse, men også til mobile servicebesøg af  medikoteknikker, såvel som hos producenter af medicinsk udstyr.



UNIMET® kan derfor anvendes både i forbindelse med vedligeholdelse og reparation af elektronisk udstyr på hospitaler, i forbindelse med fejlfinding på medicoteknisk udstyr, såvel som til initierende og verificerende test af elektromedicinsk udstyr (ME-udstyr), altså for det udstyr som har en patientdel, eller som overfører energi til eller fra patienten eller påvirker en sådan energioverførsel til eller fra patienten, og som

 – til at diagnosticere, behandle eller overvåge en patient

 – til at kompensere for eller lindre sygdom, skade eller invaliditet

Tilsvarende kan UNIMET® anvendes til både initierende og verificerende test af et elektromedicinsk system (ME-system) som er en kombination af udstyr, som specificeret af producenten, hvoraf mindst det ene er ME-udstyr (elektromedicinsk udstyr), og som skal sammenkobles funktionelt eller ved hjælp af en multistikkontakt.



Da elektromedicinsk udstyr (ME-udstyr) og et elektromedicinsk system (ME-system) har patientdele, som kan bringes ind i patientomgivelser (hvilket omfatter: ethvert rum hvori der kan forekomme tilsigtet eller utilsigtet kontakt mellem patienten og dele af elektromedicinsk udstyr eller systemer, eller mellem patienten og andre personer, der berører dele af ME-udstyret eller systemet) er det derfor nødvendigt, at udstyret testes op imod de referenceværdier som er angivet for udstyret, fx i standarden EN60601-1 eller EN 62353 som beskriver kravene til elektromedicinsk udstyr – Periodisk prøvning og prøvning efter reparation af elektromedicinsk udstyr.



Til denne brug giver UNIMET® mulighed for, at medicoteknikeren selv definere sin egen testprocedure, såvel som den indbyggede historiske protokol (logbog), som på enkel vis kan administreres via PC-software.